Ankara'da kas hastalığı Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile mücadele eden 3,5 yaşındaki Ali Hamza için umut kampanyası başlatıldı. Henüz 1,5 yaşındayken gıda zehirlenmesi şüphesiyle hastaneye götürülen Ali Hamza, yapılan testler sonucu DMD teşhisi aldı. Hastalığın ilerlemesini durdurabilecek yurt dışı kaynaklı gen tedavisine ulaşması için gereken 3 milyon dolarlık maliyetin yalnızca yüzde 3'ü toplanabildi.
Sincan Eğitim ve Araştırma Hastanesi'nde hemşire olarak görev yapan anne Gülsüm Doğan, oğlunun yaşının ilerlemesiyle birlikte kas kaybının arttığını belirterek, "Fizik tedavi ve yüzmeyle kaslarını korumaya çalışıyoruz. Ancak Ali Hamza, iki ay sonra dört yaşına girecek ve ilacı alması için kritik döneme giriyoruz. Kas yıkımı ne kadar az olursa tedavinin başarısı o kadar yüksek olur. Bu nedenle zaman kaybetmeden gerekli meblağı toplamamız gerekiyor" dedi.
Anne ve baba Doğan, yalnızca kendi çocukları için değil, Türkiye'deki tüm DMD hastası çocuklar için mücadele ettiklerini vurguladı. Gülsüm Doğan, "Devletimizin bu tedaviyi SGK kapsamına almasını istiyoruz. 100 milyon lirayı tek başına ödememiz imkânsız. Bizim tek amacımız, tüm çocukların bu tedaviye ulaşabilmesi" diyerek destek çağrısında bulundu.
Ali Hamza'nın babası Saip Doğan da Türkiye'de yaklaşık 5 bin çocuğun bu hastalıkla mücadele ettiğini belirterek, "Bu sadece bizim meselemiz değil, tüm hasta çocukların hayatı için mücadele veriyoruz. İlacın onay almasına rağmen yüksek maliyet nedeniyle erişemiyoruz. Bu mücadelede herkesin bütçesine uygun destek vermesi çok önemli. Oğlum bisiklete binmedi, bir ağaç gölgesinde dinlenmedi, teneffüs arasında oyun oynayamadı. Tüm çocukların bu deneyimleri yaşamasını istiyoruz. Bunun için okyanusta bir damlaya ihtiyacımız var" diye konuştu.
